7月1日
，中国证券业协会公布2026年第四批首发企业现场检查抽查名单，21家拟上市企业入围检查序列。其中 ，刚获上交所科创板IPO受理的南京世和基因生物技术股份有限公司（简称“世和基因
”）赫然在列 。

　　6月29日 ，世和基因科创板IPO获受理
，保荐机构为华泰联合证券
。值得一提的是，这是世和基因第二次闯关科创板。

　　2022年5月 ，世和基因科创板IPO获受理 。2024年4月
，因世和基因及其保荐人撤回发行上市申请，上交所根据相关规定终止其发行上市审核
。

　　资料显示 ，世和基因成立于2013年
，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要面向肿瘤患者开展基因检测 ，通过明确基因分型指导临床用药选取
、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊
，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。

　　业绩方面，报告期（2023年至2025年）各期 ，世和基因分别实现营收5.72亿元 、4.96亿元
、5.77亿元
，归母净利润3116.74万元、6003.86万元和8160.50万元 。

　　世和基因表示，在开展肿瘤精准医疗高通量基因检测业务的同时 ，公司持续加大研发投入
，最近三年累计研发支出3.29亿元，占相应期间累计营业收入比例为20.02%
。

　　招股书显示 ，报告期各期
，世和基因研发费用率分别为19.62% 、18.30%和16.46%；若考虑研发资本化支出，各期研发投入占营业收入比例分别为21.57%
、21.48%和17.24% ，整体保持较高投入强度
，但仍低于同行业可比公司平均水平。

　　世和基因称，Guardant Health、燃石医学已在美国上市融资 ，研发资金相对更为充裕 。公司研发费用率与艾德生物较为接近，2024年亦和吉因加科技数值相仿
，后者2025年数据尚未公开
。公司研发转化效率突出，已有四款产品获批上市 ，累计四次入选创新医疗器械特别审查程序
，核心大Panel产品为全球首个中美欧三重认证的肿瘤精准检测产品，多癌早筛在研产品“世和鹰眼 CanScan”获 FDA突破性医疗器械认定 ，研发投入高效转化为注册产品与核心技术壁垒。

　　与此同时
，世和基因透露，公司提供的核心服务项目为基于高通量测序平台的综合性大Panel检测服务以及针对具体癌种的特定检测项目 ，报告期内平均检测服务单价分别为8701.31元 、7032.98元和6312.08元
，呈现下降趋势 。

　　股权结构方面，世和基因控股股东和实际控制人为邵华武
、邵阳、汪笑男。其中 ，邵华武与邵阳为父子关系
，邵阳与汪笑男为夫妻关系
。三人直接及间接合计持有世和基因42.1810%的股份，合计控制公司44.7905%的股份表决权。

　　来源：读创财经

（文章来源：深圳商报·读创）